vaccine-5897391_1920

Europejska Agencja Leków: nie ma przeciwwskazań do szczepień preparatem AstraZeneca

Podziel się
Twitter
Email
Drukuj
Europejska Agencja Leków (EMA) poinformowała w piątek, że szczepionkę koncernu AstraZeneca można podawać. „Obecnie nie ma wskazań, że szczepienia przeciw COVID-19 preparatem AstraZeneca spowodowało stany zakrzepowo-zatorowe” – podaje EMA.

Dotąd szczepienia przeciw COVID-19 remedium AstryZeneki wstrzymano w Norwegii, Danii, Austrii, Estonii, na Litwie, Łotwie, w Luksemburgu, we Włoszech i w Tajlandii. Wiceminister zdrowia Waldemar Kraska powiedział w piątek w Programie Trzecim Polskiego Radia, że „zysk z zaszczepienia przeciw COVID-19 jest nieporównywalnie większy niż ryzyko objawów poszczepiennych. Nasi eksperci nie rekomendują w tej chwili wstrzymania szczepień preparatem od AstraZeneca”. Tymczasem minister Michał Dworczyk poinformował w piątek, że do końca marca liczba dostaw szczepionek od AstraZeneka będzie mniejsza o 550 tys. sztuk. – Otrzymaliśmy informację o zmniejszeniu dostaw szczepionki firmy AstraZeneca. Do końca marca będzie ich o 550 tys. mniej – powiedział szef KPRM.

Szef kancelarii premiera odniósł się także do czwartkowej decyzji Europejskiej Agencji Leków i Komisji Europejskiej o zatwierdzeniu do użycia jednodawkowego remedium firmy Johnson & Johnson. Jest to czwarta licencjonowana szczepionka, która ma na celu powstrzymanie pandemii COVID-19.

„Bardziej bezpieczne i skuteczne szczepionki wchodzą na rynek. Właśnie zezwoliliśmy na stosowanie szczepionki Johnson & Johnson w UE, po pozytywnej recenzji EMA” – napisała na Twitterze Ursula von der Leyen, przewodnicząca Komisji Europejskiej.

Michał Dworczyk poinformował, że zgodnie z zapowiedzami producentów pierwsze szczepionki firmy Johnson & Johnson trafią do Polski w maju. Łącznie będzie to ok. 16 mln sztuk. Do końca drugiego kwartału ma ich być w Polsce już 2,5 mln.

Materiał chroniony prawem autorskim – wszelkie prawa zastrzeżone. Dalsze rozpowszechnianie artykułu tylko za zgodą wydawcy.

Warto przeczytać